基于纖維素模板的聚合物空心微球作為藥物載體的性能研究及分析 南靜婭，劉玉鵬，陳瑩，等(1)

　　聚丙烯酸接枝堿木質(zhì)素/酚醛開孔吸水材料的工藝研究 楊偉，李追，畢嚴文，等(7)

　　復合誘變選育衣康酸高產(chǎn)菌株的研究 楊靜，蔣劍春，張飛，等(13)

　　木質(zhì)素季銨鹽-海藻酸鈉聚合物負載阿維菌素粉體的制備及抗紫外光性能分析 盧晶，羅華超，張瓊，等(17)

　　磷酸活化法制備糠醛渣活性炭的研究 楊巧文，陳思，李鵬飛(23)

　　基于TGA-FTIR和無模式函數(shù)積分法的稻殼熱解機理研究

　　馬中青，支維劍，葉結旺，等(27)

　　肉桂原花青素的片段化研究 姜倩，張加研，秦永劍，等(34)

　　2014~2015年松香市場走勢分析與預測 李培濤(39)

　　磷酸活化法制備椰殼基不定型顆粒活性炭 林冠烽，吳開金，常穎萃，等(49)

　　●綜述評論

　　生物柴油用鈣基固體堿催化劑研究新進展 李愛華(52)

　　超級電容器用活性炭電極材料研究進展 侯敏，鄧先倫，孫康，等(59)

　　基于纖維素模板的聚合物空心微球作為藥物載體的性能研究及分析

　　南靜婭1，劉玉鵬1，陳瑩1，2，王春鵬1，2*，儲富祥3

　　(1. 中國林業(yè)科學研究院 林產(chǎn)化學工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業(yè)科學研究院 林業(yè)新技術研究所，北京 100091;

　　3. 中國林業(yè)科學研究院，北京 100091)

　　摘 要：以羥丙基纖維素為模板材料，分別采用不同的聚合方法制備了2種不同形態(tài)和結構的聚合物空心微球——聚N-異丙基丙烯酰胺-co-聚丙烯酸(PNIPAm-co-PAA)微凝膠和聚N-異丙基丙烯酰胺-聚丙烯酸(PNIPAm-PAA)水凝膠微囊。以鹽酸阿霉素(Dox)作為模型藥物，考察了聚合物空心微球作為藥物載體的載藥能力和體外釋放性能。研究表明，PNIPAm-co-PAA微凝膠、PNIPAm-PAA水凝膠微囊和Dox分子能夠通過正負電荷的相互吸引實現(xiàn)有效結合;載藥微球具有良好的緩釋性能，并對Dox的釋放表現(xiàn)出明顯的pH值敏感性和溫度敏感性。體外細胞毒性實驗表明，載藥PNIPAm-co-PAA微凝膠、PNIPAm-PAA水凝膠微囊具有很高的抗腫瘤活性，細胞相對存活率均可達20%左右。PNIPAm-co-PAA微凝膠、PNIPAm-PAA水凝膠微囊在作為水溶性藥物或蛋白類藥物載體方面，具有潛在的應用價值，同時有望應用于木材膠黏劑防腐等。

　　關鍵詞：聚合物空心微球;聚N-異丙基丙烯酰胺;聚丙烯酸;藥物載體

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)03-0001-06

　　聚丙烯酸接枝堿木質(zhì)素/酚醛開孔吸水材料的工藝研究

　　楊偉，李追，畢嚴文，路進程，龔承承，曹偉華，方桂珍，馬艷麗*

　　(東北林業(yè)大學 材料科學與工程學院，黑龍江 哈爾濱 150040)

　　摘 要：利用聚丙烯酸接枝堿木質(zhì)素(PAA-g-AL)和酚醛樹脂(PF)制備聚丙烯酸接枝堿木質(zhì)素/酚醛開孔吸水材料(PAA-g-AL/PF)，并對PAA-g-AL、發(fā)泡劑、表面活性劑、增韌劑加入量和發(fā)泡溫度的影響進行了研究。采用SEM、FT-IR、DSC和TGA分別對PAA-g-AL/PF的微觀形貌、官能團和熱性能進行表征。結果表明，50 g PF加入7%聚丙烯酸接枝堿木質(zhì)素、16%發(fā)泡劑、8%表面活性劑、7%增韌劑和4.8 g 10%鹽酸在發(fā)泡溫度為62 ℃的條件下2 h發(fā)泡成型制得的PAA-g-AL/PF開孔吸水材料，吸水率達33.08 g/g、表觀密度為5.1 g/dm3，PAA-g-AL與PF網(wǎng)絡之間存在顯著的分子間氫鍵作用，136 ℃以下熱穩(wěn)定性良好且材料為均勻開孔結構，吸水后形狀保持不變。

　　關鍵詞：聚丙烯酸接枝堿木質(zhì)素;酚醛樹脂;開孔;吸水材料

　　中圖分類號：TQ35;O636.2 文獻標識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)03-0007-06

　　復合誘變選育衣康酸高產(chǎn)菌株的研究

　　楊靜1，蔣劍春1*，張飛2，張寧1，衛(wèi)民1，趙劍1

　　(1. 中國林業(yè)科學研究院 林產(chǎn)化學工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 江蘇警官學院 刑事科學技術系，江蘇 南京 210031)

　　摘 要：采用紫外線-LiCl、硫酸二乙酯(DES)復合誘變，經(jīng)平板菌落篩選、搖瓶篩選以及連續(xù)傳代穩(wěn)定性考察，從土曲霉(Aspergillus terreus)2433出發(fā)菌株獲得一株衣康酸高產(chǎn)突變株土曲霉At DES-11，其產(chǎn)酸量達到48.22 g/L，較出發(fā)菌株提高了156.08%;糖酸轉化率為61.82%，較出發(fā)菌株提高了101.36%，且連續(xù)傳代5次后，遺傳性狀仍較穩(wěn)定，產(chǎn)酸量穩(wěn)定在48 g/L左右，菌落及菌絲形態(tài)基本不變。

　　關鍵詞：土曲霉;衣康酸;復合誘變

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)03-0013-04

　　木質(zhì)素季銨鹽-海藻酸鈉聚合物負載阿維菌素粉體的制備及抗紫外光性能分析

　　盧晶1，羅華超1，張瓊2，方桂珍1*，任世學1

　　(1. 東北林業(yè)大學 材料科學與工程學院，黑龍江 哈爾濱 150040;

　　2. 中國林業(yè)科學研究院 林產(chǎn)化學工業(yè)研究所，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：以三甲基木質(zhì)素季銨鹽-海藻酸鈉(QL-SA)為載體，用物理混合法制備了阿維菌素緩釋聚合物(AVM-QL-SA)，利用FT-IR對其結構進行了表征，探討了交聯(lián)劑用量、藥物加入量、體系pH值等因素對載藥量和包封率的影響，并對其緩釋性能和抗紫外光降解進行了研究。結果表明:阿維菌素(AVM)均勻的混合在QL-SA載體中，主要以物理混合為主;最佳制備條件為:戊二醛為5%(以單體質(zhì)量分數(shù)計)、藥物加入量為1%(以單體質(zhì)量分數(shù)計)、體系pH值為8.5，載藥量和包封率分別達到1.36%和73.36%;阿維菌素緩釋聚合物粒徑符合正態(tài)分布，平均粒徑為83.90 μm;阿維菌素緩釋聚合物具有很好的緩釋性能，在乙醇/水(體積比1:1)中釋放30 h，累計釋放率為88.97%;經(jīng)8 h紫外光照射，阿維菌素原藥中AVM殘留量為6.24%，阿維菌素緩釋聚合物中AVM殘留量為37.75%，具有良好的抗紫外分解性能。

　　關鍵詞：木質(zhì)素季銨鹽;聚合物;阿維菌素;緩釋

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)03-0017-06

　　磷酸活化法制備糠醛渣活性炭的研究

　　楊巧文1，陳思1，李鵬飛2

　　(1. 中國礦業(yè)大學(北京) 化學與環(huán)境工程學院，北京 100083;

　　2. 蘭州蘭石能源裝備工程研究院，甘肅 蘭州 730050)

　　摘 要：以碘吸附值、亞甲基藍吸附值及活性炭得率為考察指標，選取對糠醛渣活性炭性質(zhì)影響較大的浸漬比、磷酸質(zhì)量分數(shù)、活化溫度、保溫時間4個因素進行L16(45)正交試驗對磷酸活化法制備糠醛渣活性炭的工藝條件進行優(yōu)化。由正交試驗結果得到磷酸活化的最佳工藝條件為:磷酸質(zhì)量分數(shù)60%，浸漬比2.5:1，活化溫度550 ℃，保溫1.5 h，此條件下制得的活性炭樣品的碘吸附值為839.6 mg/g，亞甲基藍吸附值為260.3 mg/g，得率為46.8%，比表面積為830.20 m2/g，孔容積為0.502 cm3/g，孔徑集中在0.8~2.5 nm，具有豐富的中孔和微孔。

　　關鍵詞：糠醛渣;活性炭;磷酸活化;正交試驗

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)03-0023-04

　　基于TGA-FTIR和無模式函數(shù)積分法的稻殼熱解機理研究

　　馬中青1，2，支維劍1，2，葉結旺1，2，張齊生3

　　(1. 浙江農(nóng)林大學 工程學院，浙江 臨安 311300;

　　2. 浙江省木材科學與技術重點實驗室，浙江 臨安 311300;

　　3. 南京林業(yè)大學 材料科學與工程學院，江蘇 南京 210037)

　　摘 要：利用熱重紅外聯(lián)用技術(TGA-FTIR)和無模式函數(shù)積分法，研究了不同升溫速率(5、10、20、30 ℃/min)下，稻殼的熱解特性和熱解動力學，深入探討其熱解機理。TG和DTG研究表明，稻殼的熱解過程分為干燥、快速熱解和炭化3個階段，隨著升溫速率的增加，TG和DTG曲線向高溫一側移動。稻殼熱解氣體成分含量最多的是CO2，醛、酮、酸類以及烷烴、醇類和酚類等有機物。通過無模式函數(shù)積分法:FWO法和KAS法，計算得到的活化能隨著轉化率(α)增加數(shù)值波動明顯，證明稻殼熱解過程發(fā)生復雜的重疊、平行和連續(xù)的化學反應。0.1≤α<0.35，半纖維素的支鏈首先降解，然后是主鏈降解。0.35≤α≤0.7，纖維素首先轉化為中間產(chǎn)物活性纖維素，然后活性纖維素再次降解。0.7<α≤ 0.8，主要是木質(zhì)素降解，生物質(zhì)中可降解的揮發(fā)分減少以及低反應活性的焦炭的不斷生成是造成此階段活化能快速增加的主要原因?？傊镔|(zhì)三組分化學成分和結構差異造成不同轉化率下活化能的差異。

　　關鍵詞：稻殼;熱解;熱重紅外聯(lián)用;動力學;無模式函數(shù)法

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)03-0027-07

　　肉桂原花青素的片段化研究

　　姜倩1，張加研1*，秦永劍1，雷福厚2

　　(1. 西南林業(yè)大學 材料工程學院，云南 昆明 650224;

　　2. 廣西民族大學 廣西林產(chǎn)化學與工程重點實驗室，廣西 南寧 530006)

　　摘 要：采用食物來源的茶多酚為親核試劑對肉桂中原花青素多聚體(PPC)進行片段化反應，采用大孔吸附樹脂HP-20對片段化反應產(chǎn)物進行分級處理，使低聚體從片段化反應產(chǎn)物中分離出來。以反應后低聚體含量和低聚體中原花青素含量為考察指標，通過單因素試驗、正交試驗考察了片段化反應時間、反應溫度、鹽酸體積分數(shù)和多聚體與茶多酚物料比對反應的影響。結果表明，各因素對反應的影響次序為:鹽酸體積分數(shù) > 多聚體與茶多酚物料比 > 反應溫度 > 反應時間，片段化反應最佳條件為:反應溫度為50 ℃、反應時間為60 min、鹽酸體積分數(shù)為1%、多聚體與茶多酚物料比為1:1，在此條件下，得到片段化反應后低聚體含量為65.26%，低聚體中原花青素含量為75.28%。

　　關鍵詞：原花青素;分級處理;片段化反應

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)03-0034-05

　　2014~2015年松香市場走勢分析與預測

　　李培濤

　　(南寧松濤商務服務有限公司，廣西 南寧 530021)

　　摘 要：對2014年全國各產(chǎn)區(qū)的松香生產(chǎn)情況進行了全面分析，結合年末庫存情況，對國內(nèi)松香的年度需求情況進行了測算。與此同時，通過對松香深加工、出口及相關行業(yè)的松香需求分析，再次印證這一數(shù)據(jù)的合理性。本研究還對2014年松香市場價格走勢及原因進行了分析，并結合市場供求關系、深加工、下游需求以及宏觀經(jīng)濟環(huán)境，對2015年松香市場進行了預測分析。

　　關鍵詞：松香;深加工;出口;預測

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)03-0039-10

　　磷酸活化法制備椰殼基不定型顆?；钚蕴?/p>

　　林冠烽，吳開金，常穎萃，陳涵，余進

　　(福建省林業(yè)科學研究院;福建省森林培育和林產(chǎn)品加工利用重點實驗室，福建 福州 350012)

　　摘 要：以椰殼為原料，采用磷酸活化法制備椰殼基不定型顆?；钚蕴?，分析了反應條件對活性炭性能的影響。研究結果表明，隨著浸漬比的升高，活性炭醋酸吸附量和醋酸鋅吸附量呈不斷上升的趨勢，表觀密度和強度呈下降趨勢?；罨瘻囟群秃娓蓽囟鹊纳哂欣诨钚蕴看姿徜\吸附量、表觀密度和強度的提高。在浸漬比1.25:1，活化溫度400 ℃和烘干溫度120 ℃，制得不定型顆?；钚蕴康拇姿嵛搅?46 mg/g、醋酸鋅吸附量61 g/L、表觀密度0.395 g/mL和強度84.4%，符合國家標準GB/T 13803.5—1999的要求。

　　關鍵詞：磷酸活化法;椰殼;不定型;顆?；钚蕴?/p>

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)03-0049-03

　　生物柴油用鈣基固體堿催化劑研究新進展

　　李愛華

　　(長江大學 工程技術學院，湖北 荊州 434020)

　　摘 要：綜述了CaO、鈣的復合物、以CaO為載體的負載型、以CaO為活性組分的負載型和富含鈣的廢棄物等5種催化生產(chǎn)生物柴油的鈣基固體堿催化劑的最新研究進展。重點介紹了鈣基固體堿催化劑的分類，并進一步歸納了其催化機理及工藝應用。最后對鈣基固體堿催化劑的發(fā)展及應用前景進行了展望。

　　關鍵詞：鈣基固體堿催化劑;生物柴油;酯交換

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)03-0052-07

　　超級電容器用活性炭電極材料研究進展

　　侯敏1，2，鄧先倫1，2*，孫康1，2，肖鳳龍2，楊華2

　　(1. 中國林業(yè)科學研究院 林業(yè)新技術研究所，北京 100091;

　　2. 中國林業(yè)科學研究院 林產(chǎn)化學工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局 林產(chǎn)化學工程重點開放性實驗室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042)

　　摘 要：綜述了超級電容器及其最常用的電極材料—活性炭材料。介紹了活性炭電極超級電容器的工作原理，總結了物理活化、化學活化以及物理-化學聯(lián)合活化等制備活性炭電極材料的方法，并指出了各種方法的優(yōu)點及存在的問題。重點闡述了活性炭材料的比表面積、孔徑分布及表面官能團等影響因素對超級電容器電化學性能的影響，最后對活性炭電極材料的未來發(fā)展方向進行了展望。

　　關鍵詞：超級電容器;電極材料;活性炭;電化學性能

　　中圖分類號：TQ35;TQ424.1;TM53 文獻標識碼：A 文章編號：1673-5854(2015)03-0059-06