馬長(zhǎng)花¹，岑波¹，段文貴¹，馬獻(xiàn)力^1，2，覃珊¹，林桂汕¹，覃宇寧¹

　　(1. 廣西大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院， 廣西 南寧 530004;

　　2. 桂林醫(yī)學(xué)院 藥學(xué)院， 廣西 桂林 541004)

　　摘 要：以α-蒎烯為原料，經(jīng)過(guò)氧化和溴仿反應(yīng)制備蒎酸，將其轉(zhuǎn)化為雙酰氯再與硫氰化鉀反應(yīng)得到蒎酸基雙異硫氰酸酯。通過(guò)蒎酸基雙異硫氰酸酯與苯胺類化合物的N-?；磻?yīng)，合成得到12個(gè)新型蒎酸基雙硫脲類化合物。通過(guò)IR、1H NMR、13C NMR、MS和元素分析表征了目標(biāo)化合物的結(jié)構(gòu)。初步生物活性測(cè)試表明，目標(biāo)化合物有一定的除草、殺菌和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)活性，其中在100 mg/L質(zhì)量濃度下，化合物E1蒎酸基雙苯基?；螂鍖?duì)油菜胚根生長(zhǎng)的抑制率為66.6%(達(dá)到B級(jí)活性水平)。

　　關(guān)鍵詞：α-蒎烯;蒎酸;蒎酸基雙硫脲;合成;生物活性

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2013)01-0037-08