梁志華1，李好瑾1，徐徐1，2，王有祥3，王石發(fā)1，2*

（1. 南京林業(yè)大學 化學工程學院，江蘇 南京 210037；2. 江蘇省生物質綠色燃料與 化學品重點實驗室，江蘇 南京 210037；3. 崇義縣林業(yè)局，江西 崇義 341300）

　　摘 要：α-蒎烯與干燥HCl加成、異構得到2-氯莰烷，再經消除反應得到冰片烯，以乙酸酐-水混合溶劑為反應介質、高錳酸鉀作氧化劑氧化冰片烯，得到樟腦酸酐。探討了溶劑種類、乙酸酐-水的體積比、KMnO4用量、反應溫度、反應時間等對冰片烯氧化反應的影響，確定了適宜的氧化工藝條件：以高錳酸鉀為氧化劑，高錳酸鉀與冰片烯的物質的量比為2.5:1；以乙酸酐-水混合溶劑作為氧化反應介質，乙酸酐-水的體積比為3:1，溶劑與冰片烯的比為20:1（mL:g），反應溫度為 40℃，反應時間 4 h。在此工藝條件下，樟腦酸酐得率達 94% 以上。采用GC-MS、FT-IR、1H NMR、13C NMR 等分析手段對合成所得產物的化學結構進行了分析測定。

　　關鍵詞：α-蒎烯；樟腦酸酐；2-氯莰烷；冰片烯；氧化

　　中圖分類號：TQ35 文獻標識碼：A 文章編號：0253-2417（2013）05-0061-06