隋若君，張小麗，方桂珍，付玉杰

　　(東北林業(yè)大學(xué) 森林植物生態(tài)學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 黑龍江 哈爾濱 150040)

　　摘 要：以樺木醇為原料合成了樺木醇丁二酸酯甘氨酸叔丁酯(樺甘酯)和樺木醇丁二酸酯丙氨酸叔丁酯(樺丙酯)，采用1H NMR和MS確證了化合物的結(jié)構(gòu)。用噻唑蘭(MTT)比色法，對(duì)樺甘酯和樺丙酯進(jìn)行了對(duì)HepG-2(肝癌細(xì)胞)活性分析。結(jié)果表明：樺甘酯和樺丙酯對(duì)HepG-2有專一促其凋亡的作用，其凋亡作用呈時(shí)間和濃度依賴。作用72 h后，半數(shù)抑制濃度(IC50)值分別為15.33和17.01 μmol/L。樺甘酯和樺丙酯的IC50值與樺木醇的IC50值相比明顯降低;對(duì)HepG-2細(xì)胞樺甘酯的IC50值約為樺木醇IC50值的1/6;樺丙酯的IC50值約為樺木醇IC50值的1/5，由此說明，樺甘酯和樺丙酯在抑制腫瘤細(xì)胞生長的活性方面明顯優(yōu)于樺木醇。

　　關(guān)鍵詞：樺木醇;樺木醇丁二酸酯甘氨酸叔丁酯;樺木醇丁二酸酯丙氨酸叔丁酯;人肝癌細(xì)胞

　　中圖分類號(hào)：TQ35 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：0253-2417(2013)01-0059-05